Phéochromocytome bilatéral, tumeurs rénales et kystes rénaux dans le cadre d'une maladie de Von Hippel Lindau
Date de publication : 19 février 2010 | Mis à jour le 30 novembre 2012
Compte rendu
Diagnostic
Phéochromocytome bilatéral, tumeurs rénales et kystes rénaux dans le cadre d'une maladie de Von Hippel Lindau
Diagnostic
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Anamnèse
Vomissements et douleurs modérées abdominales.
Syndrome inflammatoire biologique.
Antécédent familial de phéochromocytome.
Résultats
Lésions nodulaires surrénaliennes bilatérales hypervasulaires compatibles avec des phéochromocytomes.
Nodule rétrocave compatible avec un paragangliome.
Lésions tissulaires rénales bilatérales d'allure néoplasique.