Phéochromocytome bilatéral, tumeurs rénales et kystes rénaux dans le cadre d'une maladie de Von Hippel Lindau

Par
  • Dr Denis Hoa

Date de publication : 19 février 2010 | Mis à jour le 30 novembre 2012

Compte rendu

Diagnostic

Phéochromocytome bilatéral, tumeurs rénales et kystes rénaux dans le cadre d'une maladie de Von Hippel Lindau

Diagnostic

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Anamnèse

Vomissements et douleurs modérées abdominales.

Syndrome inflammatoire biologique.

Antécédent familial de phéochromocytome.

Résultats

Lésions nodulaires surrénaliennes bilatérales hypervasulaires compatibles avec des phéochromocytomes.

Nodule rétrocave compatible avec un paragangliome.

Lésions tissulaires rénales bilatérales d'allure néoplasique.