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e-CASES: Pneumopathie interstitielle lymphoïde (LIP)

Dr Antoine Micheau

Anamnèse

Dyspnée progressive chez un patient de 57 ans.

Résultats

Syndrome interstitiel constitué de verre dépoli et de réticulations endo et péri-lobulaires intéressant le lobe moyen , la lingula et les deux lobes inférieurs.

Présence de quelques lésions kystiques à parois findes sans rayon de miel : aspect compatible avec une pneumopathie lymphoïde interstitielle (LIP)

 

Evolution à 6 ans de type fibrosante avec persistance du verre dépoli et des kystes


Diagnostic

Pneumopathie interstitielle lymphoïde (LIP)


Discussion

Doit faire rechercher un syndrome de Gougerot-Sjögren associé


DDx

Autres lésions kystiques :

- Hystiocytose X

- Pneumopathie interstitielle chronique idiopatique

- Pneumocystose, tuberuculose, staphylocoque

- (Lymphangioléiomyomatose mais patient de sexe masculin)

 

Emphysème



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