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Pneumopathie interstitielle lymphoïde (LIP)

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Anamnèse

Dyspnée progressive chez un patient de 57 ans.


Résultats

Syndrome interstitiel constitué de verre dépoli et de réticulations endo et péri-lobulaires intéressant le lobe moyen , la lingula et les deux lobes inférieurs.

Présence de quelques lésions kystiques à parois findes sans rayon de miel : aspect compatible avec une pneumopathie lymphoïde interstitielle (LIP)

 

Evolution à 6 ans de type fibrosante avec persistance du verre dépoli et des kystes


Diagnostic

Pneumopathie interstitielle lymphoïde (LIP)


Discussion

Doit faire rechercher un syndrome de Gougerot-Sjögren associé


DDx

Autres lésions kystiques :

- Hystiocytose X

- Pneumopathie interstitielle chronique idiopatique

- Pneumocystose, tuberuculose, staphylocoque

- (Lymphangioléiomyomatose mais patient de sexe masculin)

 

Emphysème



Pneumopathie interstitielle lymphoïde (LIP)  Radiographie Thorax

Radiographie Thorax

Pneumopathie interstitielle lymphoïde (LIP)  TDM Thorax Axial Fenêtre Air

TDM Thorax Axial Fenêtre Air

Pneumopathie interstitielle lymphoïde (LIP)  TDM Thorax Axial Fenêtre Tissus mous

TDM Thorax Axial Fenêtre Tissus mous

Pneumopathie interstitielle lymphoïde (LIP)  TDM Thorax Axial Controle 6 ans

TDM Thorax Axial Controle 6 ans

Pneumopathie interstitielle lymphoïde (LIP)  TDM Thorax Axial MIp Controle 6 ans

TDM Thorax Axial MIp Controle 6 ans

Pneumopathie interstitielle lymphoïde (LIP)  TDM Thorax Sagittal Controle 6 ans

TDM Thorax Sagittal Controle 6 ans

Pneumopathie interstitielle lymphoïde (LIP)  TDM Thorax Coronal Controle 6 ans

TDM Thorax Coronal Controle 6 ans

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