CMH apicale
Date de publication : 19 février 2013 | Mis à jour le 19 février 2013
Compte rendu
Diagnostic
CMH apicale
Anamnèse
Patient de 47 ans antécédents familiaux de CMH : bilan
Résultats
On retrouve une hypertrophie ventriculaire gauche uniquement localisée à l'apex qui est mesurée à 16 mm en diastole (flèches bleues @1.1, @3.1 et @4.1).
Absence de bourelet septal obstructif. La paroi latérale du ventricule droit n'est pas épaissie.
Les cavités cardiaques sont de taille normale.
Pas d'épanchement péricardique.
Pas d'anomalie de la perfusion de premier passage.
Pas d'argument morphologique en faveur d'une cardiopathie infiltrative de type amylose ou autre.
Le TI est non calculable correctement et le rehaussement tardif est quasiment non interprétable (problème d'injection ?). On ne peut donc pas rechercher une éventuelle zone de fibrose au sein de l'hypertrophie.
CONCLUSION
Hypertrophie apicale isolée faisant évoquer une CMH apicale.