CMH biventriculaire
Date de publication : 11 février 2013 | Mis à jour le 13 février 2013
Compte rendu
Diagnostic
CMH biventriculaire
Anamnèse
Patient de 45 ans avec cardiopathie familiale mal étiquetée présentant de multiples ESV et une tachycardie ventriculaire soutenue.
Résultats
Hypertrophie asymétrique du ventricule gauche prédominant sur le segment antéro-septal des territoires basal et moyen (@21.1) avec un septum moyen mesuré à 26 mm en diastole (@22.1).
Cette hypertrophie s'étend à la face antérieure et à l'apex du ventricule droit (flèche verte @17.1).
Le rehaussement tardif retrouve une large plage de fibrose située au sein de cette hypertrophie s'étendant sur 27 mm x 10 mm au niveau du septum antérieur (flèche rouge @33.14 et @35.6).
Pas d'épanchement péricardique.
Pas de thrombus endo-cavitaire.
Pas d'anomalie de la cinétique segmentaire.
La CMH ne parait pas obstructive sur cette IRM bien que une coupe LVOT n'est pas été réalisée.
En conclusion :
CMH asymétrique avec bourrelet septal mesuré à 26mm et extension au ventricule droit présentant une large zone de fibrose en son sein.
Diag. Diff.
Discussion
Points clés
Ne pas oublier le LVOT pour les CMH...