Myélite cervicale
Data publikacji: 6 marca 2024 | Uaktualniono dnia 20 maja 2024
IMADIS
Report
Anamnèse
Patiente de 21 ans présentant un déficit membre inférieur droit d’évolution progressive depuis 8 jours non douloureux
A l'examen clinique, il est retrouvé des ROTs vifs à droite
La symptomatologie a débuté par des paresthésies du MID puis s'est accompagné d'un déficit
Avis neurologique : éliminer une compression médullaire et maladie inflammatoire.
Diagnostic
Myélite cervicale
Résultats
Hypersignal T2 médullaire focale postéro-latéral droit à hauteur de l'espace intersomatique C5-C6 T2 SAGT2 Axial
Prenant le contraste en faveur d'une lésion active récente T1 sag GADOT1 AX GADO
Tuméfaction modérée de la moelle cervicale en regard sans réel effet de masse
Pas d'autre lésion visible. Pas d'évolution atrophique.
Points clés
Étiologie
Pathologie inflammatoire du système nerveux central : sclérose en plaque en première intention
Imagerie
IRM médullaire :
< à la hauteur de 2 corps vertébraux (non extensive) ; < hémimoelle (non transverse) +++
Atteintes postéro-latérales, triangulaires à base périphérique, périphériques (≠ atteinte vasculaire : atteinte centrale)
Moelle cervicale ++
Touchant la SG et la SB de manière indifférenciée
Évolution vers l’atrophie du cordon
T1 : iso-hyposignal (rarement visible en hyposignal contrairement au cerveau)
T2 : lésions en hypersignal discret ou mal limité, tuméfaction de la moelle en regard minime par rapport à la taille de la lésion
STIR : améliore la détection des lésions (mais plus d’artefacts)
3D PSIR : améliore la détection des lésions par rapport au sagittal T2 SE
Traitement
Après élimination des diagnostics différentiels, validation des critères de McDonalds 2017, classification du sous-type clinique (ex : récurrente-rémittente (RR)) et avis neurologique spécialisé.
Idées globales des traitements disponibles :
Immunomodulateurs : Formes RR – Diminution de 30% de la fréquence des poussées
Interféron béta (IV)
Acétate de glatiramer (IV)
Teriflunomide : AUBAGIO® (PO)
Acide diméthylfumarique : TECFIDERA® : risque de LEMP
Immunosuppresseurs : Formes agressives
Mitoxantrone
Biothérapies : dans les échappements thérapeutiques ou les formes actives
Natalizumab: TYSABRI®
Très efficace mais EI avec LEMP+++
Diagnostics différentiels
Atteinte idiopathique
Tumeurs intra-axiales
Atteinte ≥ 3 segments de vertèbres
Atteinte ubiquitaire :
Neuromyélite optique (MOG, AQP4) +++
Myélite auto-immune (LED, SGS)
Neurosarcoïdose
Infection : syphilis, maladie de Lyme, tuberculose
Atteinte exclusivement postérieure :
Sclérose combinée de la moelle (B12, cuivre, fer)
Neurosyphilis
Myélite VIH
Protoxyde d’azote
Atteinte exclusive de la SB :
Ischémie médullaire (artérielle ou veineuse (FAVd))
NMO
Références
RadioGraphics 2018;38(1):169–193 • https://doi.org/ 10.1148/rg.2018170141 Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders: Spectrum of MR Imaging Findings and Their Differential Diagnosis Bruna Garbugio Dutra, Antônio José da Rocha, Renato Hoffmann Nunes, Antônio Carlos Martins Maia Júnior
Diagnostic Imaging Spine, 2015.